"Perché ogni cosa che vive è santa, la vita si diletta nella vita..." - W. Blake

"La vita è una condizione che alterna l'eccitazione, la distruzione e lo squilibrio, e riorganizzazione, equilibrio e riposo." - Kurt Goldstein

I patologi oncologici, osservando le fette di un tumore, credono di poter indovinarequando le cellule hanno un'intenzione malvagia. Tuttavia, i biologi che studiano le cellule viventi scoprono che le cellule possono fare solo ciò che è loro permesso dall'ambiente in cui vivono.

Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, il cancro è oggi la principale causa di morte nel mondo. Sebbene siano note molte "cause" e nonostante la "guerra al cancro", non è stato fatto nulla di concreto per ridurre l'incidenza del cancro.

non è stato fatto nulla di concreto per ridurre l'incidenza del cancro. Da quando Nixon ha iniziato la guerra, il numero di persone che muoiono ogni anno negli Stati Uniti è aumentato più velocemente della popolazione. Nell'antica Roma e in Egitto il cancro era raro; è stato identificato in una sola mummia egizia.

Negli Stati Uniti e in diversi altri Paesi, tra il 2002 e il 2005 si è registrato un calo senza precedenti (7% negli Stati Uniti) nell'incidenza del cancro al seno, quando l'uso medico di estrogeni è diminuito in seguito al rapporto della Women's Health Initiative, che ha dimostrato che gli estrogeni causano cancro, demenza, ictus e infarti e attacchi cardiaci. Tuttavia, quando il pubblico è stato rassicurato sulla sicurezza degli estrogeni, l'incidenza del cancro al seno ha ricominciato ad aumentare ogni anno. L'industria del cancro è stata flessibile e fantasiosa nel presentare tassi di mortalità "standardizzati per età" per dimostrare che si stanno facendo progressi contro il cancro, ma ci sono problemi filosofici e scientifici in "oncologia" (cioè lo studio o il trattamento dei noduli) che dovrebbero essere presi in considerazione da chiunque abbia intenzione di fare affari con quella professione.

Nel XIX secolo (nel laboratorio di Johannes Muller), si scoprì che i tumori, come altri tessuti animali, sono costituiti da cellule e, nel 1858, si disse che tutte le malattie erano causate da disturbi delle cellule (Rudolph Virchow). La teoria atomica e molecolare della materia si stava affermando nel momento in cui si scoprì che gli animali erano costituiti da cellule.

in entrambi i casi le "particelle elementari" sembravano avere un potere speciale per spiegare le cose. L'idea di una base cellulare della malattia ha gradualmente soppiantato la vecchia idea secondo cui le malattie fossero causate da uno squilibrio dei fluidi corporei, o umori. Nel 1863, Virchow riconobbe che l'infiammazione, che coinvolgeva i leucociti, era una caratteristica comune del cancro,ma questo aspetto del suo lavoro fu trascurato per molto tempo.

I recenti libri di testo di medicina non rivelano alcun cambiamento importante nella comprensione del cancro dai tempi di Virchow tranne che per il fatto che i "geni" (che non erano ancora conosciuti durante la vita di Virchow) sono gradualmente diventati l'aspetto più importante delle cellule. Il tipico libro di testo moderno descrive il disturbo cellulare del cancro come il risultato di una mutazione "iniziatrice" in un gene, che gli conferisce il potenziale per svilupparsi in un cancro, se successivamente viene esposta a un "promotore" che ne provoca la moltiplicazione. In alcune versioni della teoria, un promotore è una seconda mutazione che provoca la proliferazione, ma in altre versioni la promozione è causata da sostanze chimiche che si legano ai recettori, come fanno gli ormoni, per stimolare la proliferazione. In genere, i libri di testo (e i rapporti sulle ricerche in corso) descrivono cambiamenti successivi nei geni che causano la progressione di un cancro da un semplice eccesso di cellule attraverso stadi di crescente malignità: iperplasia, displasia, cancro invasivo.

Una delle ragioni per cui la comprensione del cancro da parte della medicina non è cambiata uno dei motivi per cui la concezione medica del cancro non è cambiata in modo significativo dai tempi di Virchow è che l'attribuzione della colpa alle cellule che si comportano male per aver causato un tumore si inserisce nella tradizione medica più antica, che esiste almeno dal tempo di Ippocrate, nel 400 a.C., che trattava i tumori o tagliandoli o bruciandoli con i caustici. L'identificazione da parte di Virchow delle cellule che si comportano male ha fornito una chiara immagine mentale di ciò che il medico deve cercare di distruggere. E probabilmente è difficile interessarsi a qualcosa che, se si rivelasse vero, potrebbe limitare seriamente le attività professionali. se si rivelasse vera. La "base cellulare del cancro" è stata sviluppata contemporaneamente alla teoria germinale della malattia. malattia e, nel caso del cancro, le cellule devianti vennero considerate una sostanza estranea, "non sé", analoga ai germi infettivi.

La ricerca di Paul Ehrlich di veleni che fossero che fossero specifici per gli agenti patogeni batterici fu rapidamente estesa all'idea di trovare veleni che di trovare veleni in grado di distinguere le cellule cancerose da quelle del paziente.

L'approccio terapeutico di Ippocrate al cancro può essere sopravvissuto per 2400 anni, ma le idee del suo contemporaneo più giovane, Platone idee del suo contemporaneo più giovane, Platone, sull'ordine e sulla causalità hanno probabilmente avuto un un effetto maggiore sulla medicina. Platone credeva che il mondo dell'esperienza fosse inferiore e accidentale e che esistessero "Forme" senza tempo che sono le sostanze reali. Nella teoria atomica della materia, gli atomi eterni e immutabili prendevano il posto delle forme platoniche, e ci sono ancora biologi molecolari che insistono sul fatto che la vita può essere spiegata solo in termini di atomi che la compongono ("Cos'altro c'è se non atomi?"). Questa filosofia delle forme senza tempo era un impegno profondo di persone come Gregor Mendel e August Weismann, le cui idee hanno dominato il pensiero dei genetisti del primo Novecento. I geni erano l'essenza immutabile degli organismi e le cellule, i tessuti e gli organi che formano l'organismo sono solo temporali e accidentali. Il "plasma germinale" o linea germinale di Weismann conteneva i geni immortali, il resto del corpo ne era privo ed era essenzialmente mortale.

Per la maggior parte del XX secolo, la dottrina ufficiale era che la maggior parte delle cellule del corpo adulto diventasse stazionaria una volta raggiunta la dimensione adulta e che l'invecchiamento consistesse nel "logoramento" di queste cellule mortali. Quando un tumore, contenente nuove cellule, compariva e cresceva, queste cellule venivano definite "immortali", perché non seguivano la regola delle cellule normali, stazionarie e mortali. La loro "immortalità" viene spesso dimostrata facendole crescere all'infinito in piatti di coltura. Le cellule normali, se possono essere fatte sopravvivere in un piatto di coltura, sono suscettibili di essere "trasformate" in cancro, come dimostra la loro capacità di replicarsi nei piatti.

Si tratta di un punto ideologico importante, che si è sviluppato quando i biologi hanno sperimentato l'estrema difficoltà di far replicare le cellule, o addirittura di farle sopravvivere, nelle piastre di coltura. Solo di recente si è capito che le cellule hanno bisogno di qualcosa di più dei segnali nutrizionali e ormonali per sopravvivere in coltura; hanno bisogno di determinate condizioni testuali, strutturali e persino di ripetizioni ritmiche che imitino l'ambiente circostante nel corpo vivente.

Applicata al cancro, la teoria dei geni ha fatto apparire chiaro che i cambiamenti che avvengono nelle cellule tumorali sono irrevocabili. cellule tumorali erano irrevocabili e agli oncologi è sembrato evidente che l'unica speranza per il paziente oncologico speranza per il paziente oncologico è che il medico distrugga ogni briciolo di sostanza aliena. sostanza aliena. La recidiva di un tumore asportato è stata per loro la prova che ne erano rimasti dei frammenti o che il tumore era stato rimosso. che erano rimasti dei frammenti o che il cancro aveva distribuito i suoi semi in altre parti del corpo. in altre parti del corpo. Questa sembra essere la conclusione necessaria se il cancro è "causato" da geni difettosi. da geni difettosi. Nuove idee di causalità sono cresciute nella scienza accanto, o all'interno, della cultura della scienza che è impegnata nel platonismo, nel riduzionismo e nel determinismo genetico. Alcuni biologi, tra cui Ana Soto e Carlos Sonnenschein, stanno applicando idee di causalità più realistiche a causalità alla ricerca ecologica, sullo sviluppo e sul cancro. Hanno affermato (Soto, et al., 2009) "Il movimento per la biologia ecologica dello sviluppo (eco-devo) rifiuta l'idea nozione che lo sviluppo sia semplicemente il dispiegamento di un programma genetico". Se eventi come il il cancro non sono "causati dai geni", la comprensione delle cause del cancro e i modi appropriati per trattarlo modi appropriati per trattarlo richiederà modi più olistici di guardare al rapporto del tumore con l'organismo e al tumore all'organismo e il rapporto dell'organismo con l'ambiente.

Sono passati più di 40 anni da quando gli sperimentatori hanno dimostrato che le cellule tumorali possono tornare alla normalità cambiando il loro ambiente. Harry Rubin (2006) ha osservato che le cellule possono accumulare centinaia di mutazioni e continuare a funzionare normalmente nell'organismo, ma quando vengono separate e coltivate in un piatto di coltura le loro differenze diventano evidenti. Le cellule circostanti dell'organismo fanno sì che le cellule difettose rimangano normali nell'aspetto, nella funzione e nel comportamento di crescita, invece di comportarsi come cellule cancerose, e possono anche far sì che le cellule "simil-staminali" si differenzino in modo appropriato. Per indurre questi cambiamenti è necessario un contatto intimo tra le cellule interagenti". Quando le cellule staminali entrano in un tumore, non trovano quell'interazione regolatrice e normalizzante con le cellule normali.

Lavori come quello di Rubin mostrano che anche le "miriadi" di mutazioni non causano necessariamente il cancro e un'altra linea di ricerca mostra che cose che non causano mutazioni possono causare il cancro. cancro - i "cancerogeni non mutageni". La presenza di mutazioni non è né sufficiente né necessaria per provocare il cancro, ma i tumori alla fine accumulano gravi danni, che causano la rapida morte della maggior parte delle cellule tumorali. Stress biologico, o privazione di energia eccitotossica, destabilizza il genoma; le alterazioni genetiche si sviluppano come genetiche si sviluppano come risultato di influenze distruttive prolungate. Gli agenti cancerogeni "non genotossici" provocano innanzitutto causano innanzitutto infiammazione, eccitazione e compromissione dell'energia, portando alla fibrosi e all'atrofia.

I cicli di lesioni, morte e riparazione delle cellule causano il deterioramento dei cromosomi, mentre il tessuto perde la sua organizzazione.

Quando una cellula viene stimolata, risponde e la risposta richiede energia. Più forte più forte e continuo è lo stimolo, maggiore è l'energia di cui la cellula ha bisogno per continuare a rispondere. rispondere. In alcune condizioni, le cellule possono desensibilizzarsi, per sopravvivere in in presenza di una stimolazione o di un'irritazione continua, ma altrimenti vengono uccise quando non hanno abbastanza energia per continuare a rispondere.

Quando un nervo viene stimolato e risponde, un'onda di carica elettrica negativa lo attraversa. Il campo elettrico accompagna un cambiamento strutturale nel citoplasma del nervo; cambiamenti simili si verificano anche in altri nervi. Cambiamenti simili si verificano anche in altri tipi di cellule. La stimolazione di un nervo con polarità polarità negativa (catodica) provoca un rigonfiamento, mentre la stimolazione con polarità opposta provoca il comportamento opposto. comportamento opposto; quando le cellule nervose sono inibite, si restringono (Tasaki e Byrne,

1980; Tasaki et al., 1988; Tasaki, 1999).

Il gonfiore, ovvero l'aumento del contenuto di acqua in un'area di tessuto, è una caratteristica generale dell'infiammazione (Weiss et al., 1951), sia che si tratti di un nodulo causato da una puntura d'ape, un livido, un'orticaria o un cancro. Oltre all'assorbimento istantaneo di acqua descritto da Tasaki, vi sono aumenti che continuano a causa di cambiamenti metabolici e chimici nella cellula irritata. Tasaki ha utilizzato gel di polimeri sintetici per dimostrare che un campo elettrico può provocare questi cambiamenti, senza la necessità di cambiamenti "chimici osmotici". chimica osmotica" che di solito si presume spieghi i cambiamenti di rigonfiamento causati dallo stress (Tasaki, 2002). stress (Tasaki, 2002). Quando il pH di un gel proteico diventa più alcalino, esso si gonfia. L'attivazione elettrica di un nervo provoca un rapido spostamento verso l'alcalinità interna

(Endres, et al., 1986), seguito da un improvviso aumento della produzione di acido lattico. Anche se l'aumento dell'acido lattico provochi l'acidità di una regione irritata o infiammata, la conversione di acido piruvico in acido lattico acido piruvico in acido lattico fa sì che l'interno della cellula stressata diventi più alcalino, causando il rigonfiamento della cellula stessa. alcalino, provocando un rigonfiamento. Questo è lo stesso processo che causa il noto gonfiore dei muscoli affaticati. Se i vasi sanguigni si gonfiano, l'apporto di ossigeno può essere limitato e l'ipossia provoca un gonfiore più intenso, perché viene prodotto più acido lattico e meno ossidato. gonfiore più intenso, perché viene prodotto più acido lattico e meno ossidato. Questa pressione di rigonfiamento assomiglia a un aumento dell'osmolarità. Da oltre 100 anni è consuetudine trattare lo shock con per oltre 100 anni, è stato consueto trattare lo shock con fluidi "isotonici", che sono in equilibrio con tessuti ben tessuti ben ossigenati, con circa 290 milliosmoli per litro, ma questo di solito causa edema, gonfiore e ma questo di solito provoca edema, gonfiore e aumento di peso. È stato riscontrato che i tessuti sottoposti a stress sono in con fluidi di osmolarità molto più elevata, per esempio 372 mOsm/L (Tranum- Jensen, et al., 1981), e talvolta molto più alta. Oltre alla sua acidità, l'acido lattico agisce come segnale eccitatorio. Un lievissimo aumento un lievissimo aumento della quantità normale di acido lattico nei fluidi corporei eccita le cellule sensibili, e le quantità raggiunte nei tessuti infiammati quantità raggiunte nei tessuti infiammati e nei tumori eccita anche le cellule stabili, come i nervi mielinizzati (Uchch). nervi mielinizzati (Uchida e Murao, 1975).

Le cellule tumorali mostrano tutti i segni di un'intensa stimolazione, tra cui un elevato tasso di consumo di ossigeno (deGroroo e Murao, 1975). consumo di ossigeno (deGroof, et al., 2009). La stimolazione aumenta il fabbisogno energetico oltre la capacità dei mitocondri di soddisfarlo,  portando alla produzione di lattato anche in presenza di una normale quantità di ossigeno.

Anche quando vengono forniti glucosio e ossigeno (cosa che di solito non avviene), le cellule tumorali consumano aminoacidi. consumano gli aminoacidi come carburante e li utilizzano come materiale per la crescita. I tumori sono stati chiamati "trappole di azoto" o "trappole di glutammina", ma questo ha un significato che va oltre l'uso dell'azoto per la crescita. significato al di là dell'uso dell'azoto per la crescita; è coinvolto nell'inefficienza energetica di questo processo e nella riorganizzazione della questo processo e gli effetti di riorganizzazione che questo spreco di energia ha sulla struttura del tessuto (Medina, 2001). struttura dei tessuti (Medina, 2001). Quando la glutammina entra nel ciclo di Krebs per essere utilizzata come carburante, interferisce con la capacità di ossidare il glucosio, causando la formazione di più acido lattico, contribuendo all'eccitazione e all'aumento del fabbisogno energetico.

L'acido lattico attiva gli altri principali mediatori dell'infiammazione, tra cui le prostaglandine (ricavate dai PUFA), gli acidi grassi liberi (tra cui l'arachidonato, che forma le prostaglandine; La maggior parte delle informazioni attuali sul comportamento delle cellule tumorali, come ad esempio le reazioni alle radiazioni e alle tossine chimiche, si è basata sullo studio delle cellule in piastre di coltura. Per oltre 70 anni, si è generalmente ritenuto che le radiazioni causassero mutazioni e tumori modificando direttamente il materiale genetico delle cellule. Poi si è scoperto che che anche le cellule fresche aggiunte a un piatto di cellule irradiate sviluppavano mutazioni. Le Le radiazioni fanno sì che le cellule emettano sostanze eccitatorie e infiammatorie, come la serotonina e l'ossido nitrico, che danneggiano le cellule. e ossido nitrico, che danneggiano le cellule che vengono successivamente avvicinate. Applicando queste informazioni alle conoscenze già acquisite sul fatto che le radiazioni inducono il cancro negli animali, la dottrina del determinismo genetico ha dedotto che l'"effetto passante" delle radiazioni è solo un altro meccanismo attraverso cui è solo un altro meccanismo con cui le radiazioni producono la "cellula cancerosa mutante" o il clone di cellule cancerose. o clone di cellule cancerose. Ma la differenza tra gli eventi in vitro e quelli in vivo è che le cellule ferite nell'organismo avviano immediatamente un processo di guarigione, e in questa situazione ogni sostanza emessa in questa situazione ciascuna delle sostanze emesse dalle cellule lese agisce sia a livello locale che sistemico per attivare la riparazione o la rigenerazione. sistemica per attivare la riparazione o la rigenerazione del tessuto danneggiato. Le cellule isolate in un non possono richiedere all'organismo i materiali necessari, per cui le risposte delle cellule "astanti Le cellule isolate in un piatto di coltura non possono fare appello all'organismo per ottenere i materiali necessari, quindi le risposte delle cellule "passanti", che portano a mutazioni e morte, sembrano prive di significato. Le cellule danneggiate sono semplicemente tossiche, invece di essere potenzialmente uno stimolo alla guarigione.

Quando una parte qualsiasi di un organismo vivente viene ferita, ad esempio da raggi X o da un intervento chirurgico, le sostanze emesse influenzano il sistema endocrino e nervoso, attivando processi che modificano il metabolismo e il comportamento. Il tessuto leso assume nuove funzioni, ad esempio sintetizzando localmente estrogeni, cortisolo (Vukelic, et al., 2011) e altri ormoni, oltre a stimolare le normali ghiandole endocrine a secernerli. Queste interazioni sono state generalmente ignorate nel trattamento del cancro, a causa della teoria del cancro centrato sui geni, ma sono essenziali per comprendere la "malignità" dei tumori, quella proprietà che li rende suscettibili di tornare dopo la distruzione del tumore e di diffondersi ad altri tessuti. Si è mai sentito parlare di un radiologo o di un chirurgo che abbiano misurato gli estrogeni o i vari mediatori dell'infiammazione prima, durante e dopo i loro trattamenti? La sopravvivenza a lungo termine dopo un intervento chirurgico per cancro al seno è influenzata dal momento del ciclo mestruale in cui viene effettuato l'intervento (Lemon, et al., 1996).

Ogni tipo di stress, infiammazione e lesione tissutale aumenta la concentrazione di estrogeni, sia a livello locale che sistemico. Gli estrogeni a loro volta producono ipossia, gonfiore, formazione di acido lattico e stimolano la moltiplicazione cellulare. Anche un breve periodo di ipossia provoca la secrezione di lattato e di altri chemioattrattori (Neumann, et al., 1993), che inducono le cellule a spostarsi nell'area ipossica dal flusso sanguigno. Sebbene l'acido lattico attragga le cellule immunitarie, probabilmente riduce le loro funzioni antitumorali e stimola la formazione di nuovi vasi sanguigni, favorendo la crescita e l'espansione continua delle cellule in via di moltiplicazione (Hirschhaeuer, et al., 2011). Quando un tessuto è in fase di

Quando un tessuto viene riparato normalmente, le nuove cellule percepiscono un quorum e smettono di moltiplicarsi. Il ritorno di nervi all'area danneggiata fa parte del processo rigenerativo; i nervi hanno effetti induttivi e stabilizzanti sulle cellule in via di differenziazione.

Queste complesse interazioni tra le cellule tumorali e il resto dell'organismo non sono considerate dall'ideologia degli oncologi medici. La convinzione dominante è che la malignità delle cellule possa essere determinata esaminandole al microscopio, che si possa determinare il loro tasso di crescita e che si possa stimare l'epoca approssimativa di origine del tumore. Dopo aver rimosso chirurgicamente un tumore, la somministrazione di chemioterapia e/o radiazioni è regolata da descrizioni matematiche del comportamento atteso delle cellule tumorali. cellule tumorali.

La relazione matematica tra mortalità e invecchiamento è stata descritta da Benjamin Gompertz, Benjamin Gompertz, un attuario, nel 1825, basandosi sulla comprensione che le persone diventano meno capaci di resistere alla morte di resistere alla morte con l'avanzare dell'età. Questa curva di crescita gompertziana, che è realistica quando viene applicata a una popolazione di persone, mosche o conigli, è stata applicata alla crescita dei tumori (A.K. Laird, in 1964). Il ragionamento di Gompertz, secondo cui la probabilità di morire di una persona aumenta con l'età, non ha nulla a che fare con le cellule tumorali. non ha nulla a che fare con le cellule tumorali e ci sono pochissime prove che la sua legge di crescita sia utile per descrivere i tumori. La prova di Laird consisteva in 19 campioni di tumore, prelevati da 10 topi, 8 ratti e un coniglio. Il suo suggerimento è che la continua decelerazione del tasso di crescita potesse rappresentare un processo naturale di regolazione della crescita non fu influente, ma il suo uso di una formula attuariale, che suggeriva alcune proprietà delle cellule tumorali, è stato estremamente è stato estremamente influente. Sembra che sia stato il grande bisogno di giustificazione della professione che ha reso la legge sulla crescita tumorale così importante per loro. All'epoca in cui Laird effettuò lo studio sulla crescita tumorale, vi era un notevole interesse per l'idea che il sistema immunitario potesse essere indotto a prevenire la crescita tumorale. Nel 1951, Chester Southam, dell'Istituto Sloan-Kettering, testò la sua teoria dell'immunità contro il cancro su centinaia di pazienti e prigionieri, e i suoi risultati furono ampiamente riportati. Scoprì che pezzi di tumore impiantati in persone sane provocavano un'intensa infiammazione locale, che guariva completamente dopo due o tre settimane. Nelle persone malate, il rigetto dell'impianto tumorale richiedeva circa il doppio del tempo e, nelle persone già affette da cancro, l'impianto l'impianto veniva distrutto molto lentamente e talvolta era ancora presente al momento della morte.

Nel 1889, Stephen Paget aveva notato che i tumori metastatizzano solo in alcuni organi, e paragonò le cellule tumorali a dei semi che "possono vivere e crescere solo se cadono su un terreno terreno congeniale". Mentre molte persone, come Southam, consideravano un "sistema immunitario" in crisi come come parte del terreno congeniale, e hanno suggerito la vaccinazione per attivare un rigetto immunitario del tumore, altri hanno suggerito di "fare un'analisi del tumore". del tumore, altri hanno suggerito di "ridurre il terreno in polvere", rendendo la crescita impossibile in modo più generale. Recentemente, questo atteggiamento ha assunto la forma di diversi modi per "affamare" il cancro, riducendo lo zucchero nella dieta o bloccando la capacità delle cellule di utilizzare lo zucchero. L'idea di rendere il "terreno" inospitale per il cancro è una variazione sul tema dell'uccisione del tessuto indesiderato.

il tessuto indesiderato. Finché il nodulo viene definito come un materiale estraneo, ucciderlo con qualsiasi mezzo sembra ma se viene visto come il tentativo del corpo di riparare se stesso, allora ucciderlo non è più non è più ragionevole di quanto lo sarebbe tagliare le macchie di una persona affetta da vaiolo. Quando una cellula sta morendo, emette segnali che stimolano la crescita (Huang, et al., 2011). È una normale del rinnovamento dei tessuti. Una parte della sua sostanza guida la differenziazione di nuove cellule. nuove cellule, come dimostrato molto tempo fa da Polezhaev (di cui ho parlato nel mio precedente articolo "Cellule staminali, coltura cellulare e coltura: le cellule staminali staminali, coltura cellulare e coltura: Questioni di rigenerazione"). Tutto ciò che danneggia un tessuto un tessuto, tanto da richiedere la sostituzione delle cellule, provoca l'attivazione di una proteina regolatrice, fattore inducibile dell'ipossia (HIF), che inibisce la respirazione mitocondriale, provocando un passaggio al metabolismo glicolitico. metabolismo glicolitico, aumentando le sostanze necessarie alla crescita. L'HIF è essenziale

per la guarigione di qualsiasi ferita. Anche la privazione di glucosio può causare l'induzione di HIF. Le prostaglandine, prodotte dagli acidi grassi polinsaturi rilasciati dalla stimolazione, possono causare l'aumento dell'HIF, ma anche l'HIF causa l'aumento delle prostaglandine. L'acido lattico aumenta l'espressione dell'HIF, mentre l'HIF fa sì che le cellule si spostino dal punto di vista metabolico per dipendere dalla conversione del glucosio in acido lattico, cioè per adottare il "metabolismo del cancro". L'HIF è riconosciuto come un problema fondamentale nella "terapia del cancro", poiché l'HIF permette al cancro di resistere al trattamento, ma il trattamento aumenta l'HIF.

Radiazioni, chemioterapia e chirurgia attivano tutti questi processi di sostituzione cellulare e, a meno che non sia cambiato qualcosa per migliorare la capacità di recupero dell'organismo, non è chiaro perché le cellule che sostituiscono la parte mancante dovrebbero essere più capaci di completare in modo soddisfacente il processo di recupero di quanto non lo fossero le cellule originali. Anche la quantità di radiazioni contenuta in una singola radiografia dentale è sufficiente ad attivare i processi eccitatori-infiammatori, e una radiografia "terapeutica" in qualsiasi parte del corpo eccita processi simili, ma molto maggiori, in tutto l'organismo. Ma l'ideologia della "cellula cancerosa" e la legge di crescita di Gompertz guidano la pratica del trattamento del cancro. Molti anni fa, Harry Rubin rimase impressionato nel sentire da un patologo che era riuscito a trovare un cancro diagnosticabile. che era riuscito a trovare un cancro diagnosticabile da qualche parte nel corpo di tutte le persone di età superiore ai 50 anni che aveva sottoposto ad autopsia. Se tutti hanno un cancro all'età di 50 anni, significa che significa che il cancro è innocuo per la maggior parte delle persone e che piccoli tumori potrebbero apparire, e vengono rimossi spontaneamente come parte della regolare pulizia dell'organismo. Uno dei motivi per cui la regressione spontanea dei tumori sembra essere così rara è che senza dubbio il fatto che la maggior parte dei tumori viene rapidamente asportata dai chirurghi. Prevenire le lesioni dovrebbe essere una considerazione di base, ma lo slogan medico "prima non nuocere" non si applica all'industria del trattamento del cancro, e questo deriva dalla dottrina della "cellula cancerosa", che è qualcosa da distruggere o da impedire che si moltiplichi. Nel processo di diagnosi di un cancro e nel corso del trattamento, il paziente viene solitamente sottoposto a molteplici esami a raggi X, a volte gli vengono somministrati farmaci radioattivi che presumibilmente si concentrano nei tumori nascosti per emettere positroni, e spesso gli vengono iniettati agenti di contrasto tossici anche per gli esami di risonanza magnetica. Queste procedure, prima ancora che inizino le "terapie" distruttive, aumentano il carico infiammatorio dell'organismo, interferendo con il funzionamento del sistema immunitario. infiammatorio dell'organismo, interferendo con la capacità del corpo di completare il processo di guarigione. Le decisioni sul controllo del dolore di solito non tengono conto degli effetti dei farmaci sulla crescita del tumore e sulla vitalità generale. vitalità generale: per esempio, gli oppiacei stimolano il rilascio di istamina, che aumenta l'infiammazione e la crescita tumorale.

infiammazione e la crescita del tumore. Nel 1927, Bernstein ed Elias scoprirono che i ratti che seguivano una dieta priva di grassi non avevano quasi nessun tumore spontaneo. e da allora molti studi condotti su animali e persone hanno dimostrato una stretta associazione tra i grassi polinsaturi e i molti studi condotti da allora su animali e persone hanno dimostrato una stretta associazione tra acidi grassi polinsaturi e cancro. Gli acidi grassi polinsaturi acidi grassi polinsaturi e i loro prodotti di degradazione sono eccitanti e destabilizzanti per le cellule normali.

per le cellule normali, ma modificando la sensibilità e la produzione di energia delle cellule, ne limitano la capacità di rispondere agli stimoli e alle influenze destabilizzanti. Sebbene non siano essenziali per la guarigione delle ferite (Porras-Reyes, et al., 1992), esse e i loro metaboliti, le prostaglandine, sono molto evidenti nelle ferite e nei tumori e la loro percentuale aumenta generalmente con l'invecchiamento. Le prostaglandine sono coinvolte in diversi circoli viziosi, tra cui quello con l'HIF menzionato in precedenza. Ciò rende i PUFA e le prostaglandine importanti da considerare in relazione all'ottimizzazione della guarigione delle ferite e alla riduzione della cancerizzazione. Gli effetti protettivi e terapeutici dell'aspirina nei confronti del cancro cominciano a essere riconosciuti, ma ci sono molti altri elementi che possono sinergizzare con l'aspirina per ridurre la circolazione degli acidi grassi liberi e la loro conversione in prostaglandine. La niacinamide, il progesterone, lo zucchero, l'anidride carbonica e la luce rossa proteggono sia dagli acidi grassi liberi che dalle prostaglandine. Poiché l'eccitazione porta all'alcalinità e al gonfiore intracellulare, sembra ragionevole ridurre l'eccitazione e molti elementi che proteggono le cellule dall'eccitazione hanno anche dimostrato effetti antitumorali. Gli anestetici locali, gli antistaminici, le sostanze antinfiammatorie e alcuni anestetici come lo xeno (Weigt, et al., 2009) sono sicuri. Si stanno studiando sostanze inibitorie legate al GABA per la loro capacità di arrestare la crescita tumorale. La semplice interruzione dell'eccitazione eccessiva tende a ripristinare la dominanza della respirazione ossidativa sulla glicolisi.

Per ripristinare l'apporto di ossigeno, zuccheri e sostanze nutritive, è necessario arrestare il gonfiore.

I fluidi iperosmotici agiscono direttamente sulle cellule gonfie, rimuovendo l'acqua. L'interruzione dell'eccitazione consente il ritorno a un metabolismo efficiente e riduce il potenziale di lesione, permettendo al pH di diminuire.  con un pH più basso, la cellula rilascia parte della sua acqua. L'aumento dell'anidride carbonica abbassa il pH intracellulare, inibisce la formazione di acido lattico e ripristina l'ossidazione delle cellule e il ripristino dell'ossidazione del glucosio aumenta la CO2. L'inibizione dell'anidrasi carbonica anidrasi carbonica, per consentire a una maggiore quantità di CO2 di rimanere nella cellula, contribuisce all'acidificazione intracellulare, e aumentando sistematicamente l'anidride carbonica questa inibizione ha un'ampia gamma di effetti effetti protettivi e antieccitatori. L'industria farmaceutica è ora alla ricerca di sostanze chimiche in grado di inibire specificamente gli enzimi di anidrasi carbonica attivi nei tumori. Gli attuali inibitori dell'anidrasi carbonica, come l'acetazolamide, inibiscono questi enzimi, senza danneggiare altri tessuti. L'aspirina ha un certo effetto come inibitore dell'anidrasi carbonica (Bayram, et al. anidrasi carbonica (Bayram, et al., 2008). Dal momento che l'istamina, la serotonina (Vullo, et al., 2007) e gli estrogeni (Barnett, et al., 2008; Garg, 1975) sono attivatori dell'anidrasi carbonica, i loro antagonisti contribuirebbero ad acidificare le cellule ipossiche. Il testosterone (Suzuki, et al., 1996) e il progesterone sono antagonisti degli estrogeni che inibiscono l'anidrasi carbonica. Con l'invecchiamento, le cellule hanno una minore capacità di produrre energia e spesso vengono stimolate più facilmente. L'accumulo di grassi polinsaturi è uno dei fattori che riducono la capacità dei mitocondri di produrre energia (Zhang, et al., 2006, 2009; Yazbeck, et al., 1989). L'aumento dell'esposizione agli estrogeni, la diminuzione dell'ormone tiroideo, l'aumento del rapporto tra ferro e rame e la mancanza di luce sono altri fattori che compromettono l'enzima citocromo ossidasi.

L'aumento dell'alcalinità intracellulare e del calcio intracellulare che derivano dalla combinazione di questi fattori aumentano la tendenza delle cellule a essere sovrastimolate,che porta alla glicolisi aerobica, il metabolismo del cancro. Il miglioramento di qualsiasi parte del sistema tende ad aumentare l'anidride carbonica e a diminuire il lattato, consentendo un funzionamento differenziato. funzionamento differenziato. Attualmente sono in molti a consigliare l'olio di pesce (o altri oli altamente insaturi) per la prevenzione o il trattamento del cancro ed è diventato quasi altrettanto comune raccomandare una dieta priva di zuccheri, "perché lo zucchero alimenta il cancro". Spesso, a torto, si dice che questo che questo sia il significato della dimostrazione di Warburg che le cellule cancerose hanno un difetto respiratorio che le porta a produrre acido lattico dal glucosio anche in presenza di ossigeno. Le cellule tumorali utilizzano il glucosio e l'aminoacido glutammina principalmente per scopi di sintesi e utilizzano i grassi come e utilizzano i grassi come fonte di energia; l'effetto stimolante per la crescita degli "acidi grassi essenziali" (Sueyoshi e Nagao, 1962a; Holley, et al., 1974) dimostra che la privazione di questi grassi

privare un tumore di questi grassi ne ritarda la crescita. La grande inefficienza energetica del metabolismo del tumore, che lo porta a produrre una grande quantità di calore e a provocare stress sistemico, fallimento dell'immunità e perdita di peso, è dovuta al fatto che sintetizza i grassi a partire dal glucosio e dagli aminoacidi. glucosio e aminoacidi e poi ossida il grasso come se fosse diabetico. Gli estrogeni, responsabili del fatto che le donne bruciano gli acidi grassi più facilmente degli uomini, sono coinvolti in questo processo. uomini, è coinvolto in modo centrale in questa inefficienza metabolica. Quando un tessuto è esposto agli estrogeni, nel giro di pochi minuti assume acqua e inizia a sintetizzare grassi, con la tendenza a produrre contemporaneamente acido lattico. a produrre contemporaneamente acido lattico. L'effetto alcalinizzante della produzione di acido lattico è l'effetto alcalinizzante della produzione di acido lattico è apparentemente quello che spiega l'assorbimento di acqua. Poiché ci vuole più tempo, almeno 30 minuti, per produrre una quantità significativa di nuovi enzimi, questi primi cambiamenti sono spiegati dall'attivazione degli enzimi esistenti da parte degli estrogeni.

Le transidrogenasi, o la funzione transidrogenasica delle steroidee

deidrogenasi, che spostano l'energia metabolica tra i sistemi glicolitici e ossidativi, hanno dimostrato di spiegare queste

sistemi glicolitici e ossidativi, hanno dimostrato di spiegare questi effetti degli estrogeni. transidrogenasi possono essere attivate da molti fattori di stress. La funzione biologica delle transidrogenasi sembra essere quella di consentire alle cellule di continuare i processi di crescita e riparazione in un ambiente ipossico. Gli estrogeni possono avviare il processo creando nuovi percorsi per gli elettroni e promuovendo processi avviati da qualcos'altro, mentre il progesterone è l'antagonista naturale degli estrogeni e termina il processo. Recentemente, un gruppo della Johns Hopkins University (Le, et al., 2012) ha analizzato le implicazioni di questa capacità di modificare il metabolismo in condizioni di ipossia: utilizzando un aminoacido marcato con isotopi, ". . . l'importazione di glutammina e il metabolismo attraverso il ciclo TCA persistevano in condizioni di ipossia e la glutammina contribuiva in modo significativo ai carboni di citrato. In condizioni di deprivazione di glucosio, il fumarato, il malato e il citrato derivati dalla glutammina sono aumentati in modo significativo". L'implicazione di ciò è che se il tumore non è rifornito di zucchero aumenterà la velocità di consumo delle proteine dell'ospite. Quarant'anni fa il lavoro di Shapot e Blinov mostrava lo stesso effetto, solo che che dimostrarono il coinvolgimento dell'intero organismo, in particolare del fegato, nell'interazione con il tumore (Blinov). interazione con il tumore (Blinov e Shapot, 1975). La cellula cancerosa alcalina si circonda dell'acido che emette e questa acidità extracellulare aumenta la capacità degli acidi grassi di entrare nella cellula (Spector, 1969). acidità extracellulare aumenta la capacità degli acidi grassi di entrare nella cellula (Spector, 1969); le cellule tumorali, anche se sintetizzano i grassi, li assorbono avidamente dall'ambiente circostante (Sueyoshi e Nora). (Sueyoshi e Nagao, 1962b). Questa avidità di grassi è così estrema che le cellule cancerose in vitro mangiano abbastanza grassi polinsaturi da uccidersi. Questo è stato offerto come prova che olio di pesce uccide il cancro. I grassi saturi, tuttavia, hanno un effetto calmante sulle cellule cancerose, inibendo la loro glicolisi aerobica (Marchut et al., 1986) e consentendo loro di riprendere la produzione di energia per via respiratoria. la produzione respiratoria di energia. Gli alimenti che nutrono il paziente in modo sufficiente a sostenere la guarigione e a consentire la costituzione di riserve di energia sono anche di riserve energetiche sono anche quelli che non interferiscono con gli ormoni, che non causano un'eccitazione spuria dei tessuti. I grassi polinsaturi stimolano direttamente stimolano direttamente gli ormoni dello stress, attivano i segnali degli aminoacidi eccitatori e eccitano direttamente le cellule. eccitano direttamente le cellule, mentre i grassi saturi hanno effetti opposti e sono antinfiammatori, e non interferiscono con la funzione mitocondriale. Quando mangiamo più carboidrati di carboidrati rispetto a quelli che possono essere ossidati, una parte di essi viene trasformata in grassi saturi e in grassi omega-9 che grassi saturi e omega-9, che favoriscono la produzione di energia mitocondriale. I carboidrati nella dieta aiutano anche a diminuire la mobilitazione degli acidi grassi dal deposito; la niacinamide e l'aspirina favoriscono questo effetto. Gli zuccheri sono probabilmente più favorevoli degli amidi per il sistema immunitario (Harris, et al., 1999) e il fallimento del sistema immunitario è una caratteristica comune del cancro. I grassi polinsaturi sono generalmente noti per sopprimere il sistema immunitario. Gli alimenti che forniscono generose quantità di sodio, calcio, magnesio e potassio, aiutano a minimizzare lo stress. Gli oligominerali e le vitamine sono importanti, ma possono essere dannosi se usati in modo eccessivo. eccessivo: l'eccesso di ferro è importante da evitare. L'emodina, una sostanza antinfiammatoria presente nella corteccia della cascara sagrada e in altre è simile ad altre molecole utilizzate per il trattamento del cancro, e uno dei suoi effetti è quello di abbassare l'HIF: la dei suoi effetti è quello di abbassare l'HIF: "Coerentemente, l'emodina ha attenuato l'espressione della ciclossigenasi 2 (COX-2), VEGF, fattore di inducibilità dell'ipossia 1 alfa (HIF-1!), MMP-1 e MMP-13 a livello di mRNA in sinoviociti trattati con IL-1" e LPS in condizioni di ipossia" (Ha, et al., 2011). Le MMP-1 e MMP-13 sono enzimi collagenasi coinvolti nelle metastasi. Quando le cellule sono completamente nutrite, rifornite di ormoni protettivi e adeguatamente illuminate, la loro capacità di comunicare dovrebbe essere in grado di governare i loro movimenti, impedendo - e possibilmente invertendo - la migrazione metastatica.